Vi kan hermed meddele, at den foreløbige undersøgelse på din fostervandsprøve har vist normalt resultat. Der bliver som standard udført almindelig kromosomundersøgelse, og du vil senere modtage resultatet af denne undersøgelse"
På den ene side: Enorm lettelse over at Ananas ikke har (første tanke) kromosomfejl 13 eller 18 eller (anden tanke) Downs syndrom
På den anden side: Vi ved stadig ikke hvad der er i vejen med Bebisen. For jeg går ikke ud fra at det er ubetinget godt at de kan se "forandringer i lillehjernen" på scanningerne. Og så har den også korte arme (men det synes vi mest er sødt)
Efterfølgende: Hvor sjældne er fejl på de andre kromosompar? Og hvad betyder de egentlig? Hvad nu hvis det er rygmarvsbrok, selvom de ikke kan se det? Hvorfor sender de så ultrakort et brev? Hvad nu hvis de har byttet om på prøverne?
Argh, altså. Kan sq godt forstå, hvis I er forvirrede. Håber, at I kan få vished SNART. Og at Ananassen er totalt a-okay derinde!
SvarSlet